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2,4-二氯甲苯

2,4-二氯甲苯結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào) 029P
分子式 C7H6Cl2
分子量 161
標(biāo)簽

2,4-二氯-1-甲基苯,

2,4-二氯甲苯(二氯甲苯),

2,4-二氯-1-甲苯,

2,4-Dichloro-1-methylbenzene,

2,4-Dichloromethylbenzene,

芳香族鹵素衍生物

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):95-73-8

MDL號(hào):MFCD00000583

EINECS號(hào):202-445-8

RTECS號(hào):XT0730000

BRN號(hào):1931691

PubChem號(hào):24848696

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:無(wú)色透明液體,有刺激性氣味。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):-13.5[2]

3.沸點(diǎn)(℃):200[3]

4.相對(duì)密度(水=1):1.25[4]

5.臨界壓力(MPa):3.59[5]

6.辛醇/水分配系數(shù):4.24[6]

7.閃點(diǎn)(℃):79.44[7]

8.引燃溫度(℃):>500[8]

9.爆炸上限(%):4.5[9]

10.爆炸下限(%):1.9[10]

11.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯。[11]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:3249mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50:2400mg/kg;豚鼠經(jīng)口LD50:5mg/kg;

2、其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)口TDLo:6440mg/kg/2W-I;大鼠經(jīng)口TDLo:28980mg/ kg/9W-I;

3.急性毒性[12]  LD50:2400mg/kg(大鼠經(jīng)口);2900mg/kg(小鼠經(jīng)口)

4.刺激性  暫無(wú)資料

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性[13]  LC50:4.6mg/L(7d)(魚(yú))

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性[14]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為12d(理論)。

4.生物富集性[15]  BCF:1000(理論)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:40.86

2、摩爾體積(cm3/mol):129.6

3、等張比容(90.2K):316.6

4、表面張力(dyne/cm):35.6

5、極化率:16.20

 

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:92.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性[16]  穩(wěn)定

2.禁配物[17]  強(qiáng)氧化劑

3.避免接觸的條件[18]  受熱

4.聚合危害[19]  不聚合

5.分解產(chǎn)物[20]  氯化氫

貯存方法

1.儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[21] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

2.本品遇明火燃燒,應(yīng)貯于陰涼通風(fēng)處,遠(yuǎn)離火源,熱源,與氧化劑分開(kāi)存放,與食品,飼料,種子分開(kāi)存放,注意保持包裝完整。按易燃物品規(guī)定貯運(yùn)。

合成方法

生產(chǎn)方法:其制備方法有以下幾種。
①對(duì)氯甲苯法
將對(duì)氯甲苯和催化劑ZrCl4放入反應(yīng)器,通氯氣進(jìn)行氯化反應(yīng),控制通氯氣的量至反應(yīng)結(jié)束,停止反應(yīng),得到的反應(yīng)物含有2,4-二氯甲苯85.1%,如果以FeCl3為催化劑在10~15℃進(jìn)行氯化反應(yīng)到溶液相對(duì)密度為1.025,生成物中有2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯,兩組分質(zhì)量比為100∶30。氯化完畢后用水洗至中性,并用10%NaOH溶液在100~110℃下處理以除去其他雜物,經(jīng)處理后的氯化物在高效精餾塔進(jìn)行精餾分離(2,4-二氯甲苯b.p.200℃,3,4-二氯甲苯b.p.207℃)。2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯的收率分別為64.4%和1 9.8%。


②鄰氯甲苯法
鄰氯甲苯以氯化硫酰為氯化劑在142~196℃下進(jìn)行氯化反應(yīng),生成物有2,4-二氯甲苯和2,3-二氯甲苯,還有未反應(yīng)的原料,其組成分別為55%、6%、39%。經(jīng)過(guò)蒸餾(2,4-二氯甲苯b.p.200℃,2,3-二氯甲苯b.p.207~208℃,鄰氯甲苯b.p.157~159℃)分離得到2,4-二氯甲苯。
③鄰硝基甲苯法
鄰硝基甲苯在FeCl3催化劑存在下于35~40℃進(jìn)行氯化反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)物相對(duì)密度達(dá)1.320(15℃),將物料洗至中性,反應(yīng)物中有原料15%、2-氯-6-硝基甲苯49%、4-氯-2-硝基甲苯21%,還有15%多氯化物,經(jīng)過(guò)精餾及結(jié)晶處理,得到2-氯-6-硝基甲苯和4-氯-2-硝基甲苯,收率分別為50%和30%以上,4-氯-2-硝基甲苯經(jīng)加氫還原反應(yīng)、水蒸氣蒸餾得4-氯-2-氨基甲苯,再進(jìn)行重氮化和加入CH2Cl2進(jìn)行Sandmeyer反應(yīng)而得到2,4-二氯甲苯。該方法用于生產(chǎn)2-氯-6-硝基甲苯(用于除草劑二氯喹啉酸中間體)的副產(chǎn)4-氯-2-硝基甲苯。
④2,4-二氨基甲苯法
2,4-二氨基甲苯在NaNO2和鹽酸存在下進(jìn)行重氮化反應(yīng),然后在Cu2Cl2存在下進(jìn)行Sandmeyer反應(yīng)而得到2,4-二氯甲苯。
⑤3-氯-4-甲基苯胺法
3-氯-4-甲基苯胺和鹽酸加到反應(yīng)釜中,在3~5℃滴加NaNO2水溶液,在2~3h內(nèi)滴加完,進(jìn)行重氮化反應(yīng),然后將重氮化液在2~5℃滴加入含有Cu2Cl2的鹽酸溶液進(jìn)行Sandmeyer反應(yīng),得到2,4-二氯甲苯。


以上幾種方法中,采用對(duì)氯甲苯和鄰氯甲苯為原料生成的氯化物中雜質(zhì)多,且沸點(diǎn)相近,要采用高效精餾塔分餾,才能得到98%以上的2,4-二氯甲苯。這兩種方法操作難度大,設(shè)備投資費(fèi)用大。2,4-二氨基甲苯法不適宜工業(yè)化,而鄰硝基甲苯法和3-氯-4-甲基苯胺法制備2,4-二氯甲苯基本原理相同,都是要通過(guò)重氮化和Sandmeyer反應(yīng)的,存在廢水較多的缺點(diǎn)。鄰硝基甲苯法聯(lián)產(chǎn)2-氯-6-硝基甲苯,進(jìn)一步還原得到2-氯-6-氨基甲苯,是生產(chǎn)除草劑二氯喹啉酸的重要中間體。

用途

1.農(nóng)藥中間體,用于制造2,4-二氯芐基氯、2,4-二氯苯甲酰氯。在醫(yī)藥工業(yè)用于制造抗瘧藥阿的平。

2.用作溶劑,用于制藥及有機(jī)合成。[22]

擴(kuò)展閱讀https://www.morpholine.org/catalyst-1028/
擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/dabco-tl-low-odor-strong-foaming-tertiary-amine-catalyst/
擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dioctyl-dimaleate-di-n-octyl-tin/
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擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/690
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