3-氯-4-甲基苯胺
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 029Q |
|---|---|
| 分子式 | C7H8ClN |
| 分子量 | 141 |
| 標(biāo)簽 |
暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號：95-74-9
MDL號：MFCD00007773
EINECS號：202-446-3
RTECS號：XU5111000
BRN號：636511
PubChem號：24854163
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：黃色或棕色液體
2. 密度（g/mL,20℃）：1.17
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：26
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：237-238.5
6. 沸點(diǎn)（oC,1.60kPa）：113-114
7. 折射率：1.584
8. 閃點(diǎn)（oC）：100
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：>500
11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于乙醇或苯中，微溶于熱水，不溶于冷水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1500mg/kg；大鼠經(jīng)腹腔LD50：325mg/kg；大鼠經(jīng)靜脈LD50：48mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：13mg/kg；鴿子經(jīng)口LD50：13mg/kg；鵪鶉經(jīng)口LD50：1mg/kg；野生鳥類經(jīng)口LD50：2400μg/kg；
2、 致突變性
大鼠經(jīng)口的DNA合成：100 mg/kg；
小鼠經(jīng)口的突變試驗(yàn)：300mg/kg
大鼠經(jīng)口的DNA抑制：200 mg/kg；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：40.20
2、 摩爾體積（cm3/mol）：119.9
3、 等張比容（90.2K）：306.6
4、 表面張力（dyne/cm）：42.7
5、 極化率（10-24cm3）：15.94
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:94.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免光照，避免與強(qiáng)氧化劑、酸類、酸酐、?；冉佑|。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、酸酐、?；?、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1、由對硝基甲苯經(jīng)氯化、還原而得。1.氯化將硝基甲苯加入反應(yīng)鍋中，加熱至75℃，投入無水三氯化鐵和碘，攪拌10-20min后，于60℃開始通氯，氯化溫度保持在55-70℃，當(dāng)氯化物熔點(diǎn)>58.5℃在20min內(nèi)不增長為止。趕氣，升溫到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.還原將配制好的硫化鈉溶液加入反應(yīng)鍋內(nèi)，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，溫度為110±5℃，胺油純度>98.5%、熔點(diǎn)>19℃時(shí)，蒸餾，得成品，收率90%。如果采用鐵粉還原、反應(yīng)溫度100℃左右，反應(yīng)物用甲苯萃取。收率約95%。
2、其制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶劑加入高壓釜中，然后負(fù)壓下將定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜內(nèi)，于一定溫度及壓力下催化加氫反應(yīng)，然后將物料抽入儲(chǔ)槽，靜置分層，物料在蒸餾釜中進(jìn)行精餾，分別得到溶劑和成品。
也可以用硫化鈉進(jìn)行還原，將硫化鈉加入反應(yīng)鍋，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，溫度在(110±5)℃，反應(yīng)結(jié)束后分層，經(jīng)蒸餾得成品。
用途
有機(jī)合成中間體，用于有機(jī)顏料中間體2B酸、農(nóng)藥綠麥隆的生產(chǎn)。
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